BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

A. Lý thuyết:

GV hướng dẫn HS phương pháp nghiên cứu di truyền người.

Có 3 phương pháp:

1. Phương pháp nghiên cứu phả hệ:

- Các kí hiệu dùng trong phả hệ:

2. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh:

3. Phương pháp nghiên cứu tế bào:

B. Bài tập áp dụng:

Bài 1: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có trên Y). Người bệnh có KG X^aX^a ở nữ và X^aY ở nam. Có sơ đồ phả hệ sau đây:

Hãy cho biết:

a)      Kiểu gen ở I1, căn cứ vào đâu để biết được điều đó?

b)      Kiểu gen ở II2 và II3, căn cứ vào đâu để biết được điều đó?

c)      Nếu người con gái (II2) lấy chồng bình thường thì xác suất cùa con trai của họ bọ bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

Bài 2: Trong 1 gia đình, mẹ có KH bình thường và cha bị mù màu. Họ có 3 đứa con: một trai và hai gái. Các người con lớn lên và lập gia đình.

-          Người con trai bình thường cưới vợ bình thường được một cháu trai mù màu.

-          Người con gái thứ nhất bình thường lấy chồng bình thường và sinh được 1 một cháu trai mù màu và 1 cháu gái bình thường.

-          Người con gái thứ 2 bị mù màu lấy chồng bình thường sinh được 1 cháu gái bình thường.

1. Hãy lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh mù màu trong gia đình trên.

2. Biện luận và xác định KG của mỗi người trong gia đình trên.

Cho biết: M: nhìn màu bình thường, m: mù màu.

Các gen nói trên nằm trên NST giới tình X và các quá trình giảm phân đều xảy ra bình thường.

Bài 3 :Hệ thống nhóm máu A, B, O ở người được qui định bởi 3 alen I^A = I^B > I⁰ .

     a.Với 3 alen trên có thể có bao nhiêu kiểu gen?

     b.Trong một gia đình đông con, các con có đủ 4 kiểu hình nhóm máu A,B,O,AB thì bố mẹ phải có 

        kiểu gen và kiểu hình như thế nào ?

     c.Để sinh con có nhóm máu O thì bố mẹ có thể có kiểu gen và kiểu hình như thế nào ?

BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM

1.Một cặp vợ chồng được bác sĩ cho biết khả năng họ có thể sinh 50% số con mắc bệnh bạch tạng. Kiểu gen kiểu hình của cặp vợ chồng trên có thể là :

   A. Dd (không bạch tạng) x Dd (không bạch tạng)       B. Dd (không bạch tạng) x dd (bạch tang)

   C. DD (không bạch tạng) x Dd (không bạch tạng)      D. DD (không bạch tạng) x dd (bạch tạng)

2.Ở người máu O do gen I⁰ , máu B do gen I^B  và máu A do gen I^A  quy định. Riêng kiểu gen I^AI^B biểu hiện kiểu hình máu AB. Biết I^A  và  I^B trội hoàn toàn so với I⁰. Nếu không xảy ra đột biến, người mẹ có nhóm máu nào sau đây chắc chắn không sinh được con có nhóm  máu O ?

   A.Máu A                            B.Máu B                       C.Máu AB                                D.Máu O

3.Ở người bệnh màu khó đông do gen lặn h nằm trên NST giới tính X .

Quy ước : X^HY : nam bình thường , X ^hY : nam bệnh, X^HX^H , X^HX^h : nữ bình thường , X ^hX^h : nữ bệnh

Người chị và đứa em gái đều bình thường sinh đôi cùng trứng , thì kiểu gen của 2 chị em này có thể là trường hợp nào sau đây ?

        A. Chị : X^HX^h ; em : X^hX^h                     B. Chị : X^HX^h ; em : X^HX^H

        C. Chị, em : X^HX^H                                  D. Chị, em : X^hX^h

4.Một bé trai cổ ngắn, gáy dẹt, mắt xếch, cơ thể phát triển chậm, lưỡi dài và dày . Làm tiêu bản NST thấy có bộ NST 2n = 47,cặp 21 có 3 chiếc .Cơ chế phát sinh  bệnh là ?

        A. Em bé bị ảnh huởng tia phóng xạ         B. Mẹ của em bé trên 35 tuổi                  

        C. Em bé bị ảnh huởng các loại hoá chất gây đột biến                          

        D. Đột biến làm cho 1 giao tử cùa bố hay của mẹ mang hai chiếc NST 21 và khi thụ tinh với giao

       tử bình thường tạo thành hợp tử có 3 NST 21

5.Ở người gen D : Da bình thường , alen d : bạch tạng.Cặp gen này nằm trên NST thường. Gen M : Mắt bình thường, alen m : Mắt mù màu .Cặp gen này nằm trên NST giới tính X . Mẹ bình thường về cả 2 tính trạng trên, bố mắt bình thừơng và da bạch tạng, sinh được con trai vừa bạch tạng vừa mù màu.

              Kiểu gen của bố mẹ là :

     A. dd X^M X ^m       x     DD X^M Y                             B. Dd X ^M X ^m     x     Dd X^M Y

     C. Dd X^M X^M      x     Dd  X^M  Y                             D.Dd X  ^M X ^m     x      dd X^M  Y

6.Bố (1 ) và mẹ ( 2 ) đều mắt nâu sinh con gái mắt nâu ( 3 ) và trai út mắt đen ( 4 ).Biết rằng màu mắt

   di truyền theo qui luật Menđen.Vậy kiểu gen của họ là :

     A.1 = NN , 2 = NN , 3 = Nn . 4 = Nn                   B. 1 = Nn , 2 = Nn .3 = NN , 4 = nn

     C.1 = NN , 2 = Nn, 3 = NN , 4 = nn                     D.1 = Nn , 2 = Nn ,3 = N- , 4 = nn

7.Ở người gen qui định nhóm máu A trội hoàn toàn so với gen qui định máu O.Bố mẹ đều có máu A với kiểu gen dị hợp sinh được con gai máu A.người con gai lớn lên lấy chồng máu O thì xác suất để cô sinh đứa con mang nhóm O là bao nhĩêu ?

     A.12,5 %                          B.25 %                             C.33,3 %                   D.50 %

8. Một cặp vợ chồng : người vợ có bố và mẹ đều mù màu ,người chồng có bố mú màu và mẹ không

    mang gen bệnh.Con của họ sinh ra sẽ như thế nào ?

    A.Tất cả con trai và con gái đều bĩ bệnh        B.Tất cả con gái không bệnh,tất cả con trai đều bệnh

    C.1/2 con gai mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu

    D.Tất cả con trai mù màu, 1 / 2 con gai mù màu , 1/ 2 con gái không mù màu.

9. Ở người bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y qui định. Môt cặp vợ chổng mắt nhìn màu binh thường sinh một con trai bệnh mù màu .Cho biết không có đột biến xảy ra. Người con trai này nhận gen gây bệnh mù màu từ :

    A. Ông nội                 B.Bà nội                       C.Bố                      D. Mẹ

10.Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường , sinh con trai đầu lòng bị hội chứng Đao. Ở lần thứ hai sinh con của họ :

    A.Không bao giờ bị hội chứng Đao vì chỉ có một giao tử mang đột biến

    B.Có thể bị hội chứng Đao vì tần số tăng lên theo lứa tuổi của mẹ

    C.Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền

    D.Nếu là con gái thì không bao giờ bị hội chứng Đao